초기 알츠하이머 진단…FDA, 새 검사법 승인

연방 식품의약청(FDA)은 알츠하이머 치매의 원인으로 알려진 뇌 신경세포의 독성 단백질 베타 아밀로이드 플라크 1-42와 1-40의 뇌척수액(CSF: cerebrospinal fluid) 내 비율을 계산해 치매를 진단하는 장치를 승인했다고 의학 뉴스 포털 메드페이지 투데이가 7일 보도했다.
 
기존 PET 검사법은 시간이 오래 걸리고 비용이 많이 든다.
 
이번에 FDA가 승인한 검사법은 검사 당일에 인지기능 저하가 치매로 인한 것인지 여부를 판단하는 데 도움을 줄 것이라고 FDA는 설명했다.