화이자 백신, 아동에게 91% 효과
5~11세 대상 연구결과 공개
어린이 접종, 이르면 11월부터
모더나·얀센 부스터샷 시작
화이자 측은 22일 5~11세 어린이를 대상으로 한 임상시험에서 자사의 코로나19 백신이 이들 어린이들을 감염으로부터 보호하는 데 90.7%의 효과를 보였다는 데이터를 공개했다. 회사 측은 이 데이터를 연방 식품의약청(FDA)에 제출한 것으로 알려졌다.
자료에 따르면, 임상시험에 참여한 총 2268명 중 백신 접종 어린이 3명이 코로나19에 감염된 반면, 플라시보 투여군에서는 16명의 감염자가 발생했다.
임상시험에 참여한 어린이들은 성인용량의 3분의 1에 해당하는 10마이크로그램의 백신을 투여받았다. 이 용량이 2회차 주사된 후에 임상시험 대상 어린이에게 나타난 면역수준은 16~25세와 거의 비슷했다.
심근염이나 심낭염 등의 심장 관련 부작용 사례도 나타나지 않았다.
어린이 백신 승인을 권고할지 여부를 결정하는 FDA 자문위원회 회의는 오는 26일 열린다.
FDA에 이어 연방 질병통제예방센터(CDC)의 승인 절차가 마무리되면, 이르면 11월 초부터 5~11세 어린이들에 대한 백신 접종이 시행될 것으로 보인다.
한편, 로셸 윌렌스키 CDC 국장은 21일 밤 CDC 자문위원회 권고를 수용해 모더나·얀센 백신의 부스터샷 접종 시행을 승인했다. 이에 따라 22일부터 미 전역에서 모더나·얀센 부스터샷 접종이 시작됐다. 부스터샷 접종 대상자는 모더나 3900만명, 얀센 1300만명이다.
장은주 기자
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