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모더나, 코로나19 백신 정식승인 신청

FDA 품목허가 절차 돌입
허가되면 시판 가능해져

모더나가 미국에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 정식승인을 받는 절차에 돌입했다고 1일 밝혔다.

모더나는 이날 성명을 내 연방 식품의약청(FDA)으로부터 코로나19 백신 품목허가를 받고자 순차적 자료제출 절차를 시작했다고 발표했다.

품목허가가 내려지면 모더나 코로나19 백신도 다른 의약품처럼 시장에서 직접 판매될 수 있다.

모더나의 코로나19 백신은 작년 12월 18일 FDA에서 긴급사용을 승인받았다.

이후 이날까지 미국에서 총 1억2400만여회분이 접종됐다.

앞서 이달 7일 화이자가 먼저 FDA에 코로나19 백신 품목허가를 신청했다.


심종민 기자



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